A Potencial atividade dos withanolidos no tratamento do cancro da mama: uma revisão da literatura
DOI:
https://doi.org/10.26537/prpaeh.v3i2.6154Palavras-chave:
tratamento, Cancro de mama, withanolidosResumo
Enquadramento: O cancro da mama (CM) é a neoplasia que apresenta maior incidência nas mulheres portuguesas [1]. A cirurgia, a radioterapia e a quimioterapia contituem as principais opções disponíveis entre os tratamentos convencionais. Porém, as pacientes têm desenvolvido resistência a alguns compostos usados na quimioterapia. Os withanolidos têm vindo a ser identificados como compostos promissores no tratamento do cancro da mama [2,3]. Estes compostos estão presentes em plantas da família Solanaceae, como a Withania somnifera, sendo a withaferina A a mais estudada [3–5]. Objetivo: Discutir a eficácia dos withanolidos no tratamento do CM, assim como os diferentes mecanismos de ação associados aos mesmos. Métodos: Revisão da literatura com pesquisa nas bases de dados ScienceDirect® e Pubmed®, sem limite temporal e utilizando como palavras-chave: “withanolidos”, “cancro da mama” e “tratamento”. Foram incluídos estudos in vitro e in vivo, com withanolidos naturais (extraídos de plantas) e sintéticos (obtidos comercialmente). Resultados: Analisaram-se 44 estudos (32 in vitro, 4 in vivo, e 8 in vitro e in vivo), sendo a withaferina A o composto mais predominante nos estudos, e que apresenta evidências de atividade anticancerígena [6]. Outras plantas contendo withanolidos foram referidas nos estudos analisados, como o Tubocapsicum anomalum [7, 8] e a Physalis peruviana [9, 10]. As doses de whitanolidos utilizadas nos diferentes estudos variaram entre 2 e 5 μM para os estudos in vitro [11–13] e entre 4 a 8 mg/kg para os estudos in vivo [14–16] Os mecanismos de ação associados aos withanolidos foram a interrupção de diferentes fases do ciclo celular [4, 10], indução da apoptose [3, 17] e redução da proliferação celular [18, 19]. Conclusões: Os resultados evidenciam o potencial dos withanolidos no tratamento do cancro da mama, mas carecem ainda de ensaios clínicos que demonstrem a sua eficácia e segurança em humanos.
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