Proceedings of Research and Practice in Allied and Environmental Health
A Proceedings of Research and Practice in Allied and Environmental Health é uma publicação online, de acesso livre e com revisão por pares, dedicada à publicação de livros de actas de conferências na área das Ciências e Tecnologias da Saúde São alvo de publicação, artigos completos, resumos e relatórios de conferência. A PRPAEH publica igualmente um número anual dedicado à investigação em Ciências e Tecnologias da Saúde.
Evaluation of sustainable fining strategies using non-animal proteins in Port wine clarification
Enquadramento: Fining remains a key technological step in Port wine production, traditionally relying on animal-derived proteins to improve visual quality and stability [1]. Increasing regulatory pressure, sustainability concerns and evolving consumer preferences have intensified the search for allergen-free and non-animal alternatives [2]. Objetivo: This work aimed to evaluate the clarification efficiency and economic impact of non-animal-based fining agents applied to different Port wine styles. Métodos: Eleven fining treatments were evaluated, including ten alternative agents of plant, yeast and fungal origin and gelatine as reference. Trials were carried out on White, Ruby and Tawny Reserve Port wines, testing three dosage levels per agent within commercial recommendations. Bentonite (45 g/hL) was applied to limit overfining, and appropriate controls were included. Clarification performance was assessed by spectrophotometric measurement of colour intensity (CI), and an economic analysis was conducted based on dosages identified as effective and market prices. Resultados: Among the tested alternatives, liquid pea protein and solid yeast-derived protein exhibited the highest reductions in CI across the evaluated wines. However, both alternatives resulted in substantially higher treatment costs compared with gelatine, with increases ranging from approximately 4-fold to 24-fold higher, depending on wine style. Conclusões: Non-animal fining agents can provide clarification performances comparable to gelatine, although their current economic impact remains a relevant limitation. Nevertheless, the results support the identification of promising candidates for industrial-scale validation and contribute to the development of more sustainable and vegan-compatible Port wine production.
Direitos de Autor (c) 2026 David Miranda https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
In Vitro Cultivation of Balamuthia mandrillaris: Culture Media, Challenges, and Recent Advances
Background: Balamuthia mandrillaris is a pathogenic free-living amoeba and the causative agent of granulomatous amoebic encephalitis; however, progress in understanding its biology and diagnostics remains limited due to challenges in in vitro cultivation. Objective: To evaluate the culture media developed for B. mandrillaris. Methods: This narrative review used MEDLINE, Web of Science, and ScienceDirect. Search terms included “Balamuthia mandrillaris”, “in vitro techniques,” “laboratory cultivation,” “amoeba culture,” and “in vitro culture.” Articles addressing limitations or advances in cultivation efficiency, reproducibility, and applicability were included. Results: Early studies relied on environmental isolation and non-axenic systems, including non-nutrient agar with bacterial feeders and subsequent transfer to mammalian cell cultures. These approaches enabled initial recovery of amoebae but were characterized by slow growth, short survival periods, contamination, and failed axenization [1,2]. Studies using human and animal cell monolayers showed that B. mandrillaris replication depends on specific host cells, supported by fibroblasts and endothelial cells but not keratinocytes [3]. Subsequent advances introduced axenic liquid culture systems. Classical media such as BM-3 and modified Chang’s supported trophozoite growth but required complex, labor-intensive preparation. A breakthrough was the development of a simplified axenic medium based on Cerva’s basal formulation supplemented with Hank’s balanced salt solution, which enabled stable, long-term axenic growth across multiple strains [4]. Recent studies used advanced cell-based and tissue-mimicking models, including primary brain tissue models and refined monolayer systems, offering physiologically relevant platforms for cytopathogenicity and drug studies, but remained unsuitable for standardized propagation or routine diagnostics [5]. Despite incremental improvements, B. mandrillaris cultivation continues to be limited by slow growth, serum dependence, and incomplete protocol standardization [6-8]. Conclusions: The literature demonstrates a gradual transition from poorly reproducible environmental and feeder-dependent systems toward more accessible axenic and advanced host-mimicking media; however, the lack of standardized, defined media remains a critical gap, requiring formulations and harmonized protocols.
Direitos de Autor (c) 2026 Reihaneh Ashouritoustani, Cláudia Pinho, Piedade Barros , Agostinho Cruz https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Valorização da casca de maracujá (Passiflora edulis): avaliação do potencial antioxidante in vitro
Introdução: Na espécie Passiflora edulis, conhecida por maracujá, aproximadamente 50% do peso do fruto corresponde à casca, geralmente descartada na produção industrial de sumo. A casca é rica em lípidos, fibras e compostos bioativos, como compostos fenólicos (ex.: flavonóides) [1]. Por ser a parte exposta à radiação ultravioleta, apresenta níveis elevados de compostos fenólicos, associados à neutralização de radicais livres, prevenção do stress oxidativo e proteção celular [2]. Objetivo: Avaliar a atividade antioxidante in vitro do extrato etanólico de casca de maracujá. Métodos: Estudo experimental, com utilização de extrato etanólico (40% V/V) de casca de maracujá, preparado na razão pó da planta:solvente de 1:10 (m/V), extraído por 60 min a 30°C, com agitação mecânica constante de 90 rpm. Determinação do teor de fenólicos totais (TPC) e da capacidade antioxidante, recorrendo ao ensaio de neutralização do ácido 2,2’-azino-bis(3-etilbenzotiazolina-6-sulfónico) (ABTS), do 2,2-difenil-1-picrilhidrazil (DPPH) e da ferrozina. Resultados: O TPC obtido foi de 63,52 ± 0,80 mg GAE/g de extrato, sendo este valor superior ao observado por Oliveira et al. (2009), onde o extrato metanólico da polpa e casca apresentou um TPC de 41,2 ± 4,2 mg GAE/g extrato seco [3]. Nos ensaios antioxidantes, para o ABTS obteve-se o melhor valor de IC50 (33,78 ± 0,18 μg/mL) (IC50 < 50 μg/mL, alta atividade antioxidante) [4]. No ensaio do DPPH observou-se um IC50 = 259,88 ± 31,30 μg/mL, enquanto que no ensaio da ferrozina não se obteve valor de IC50 para as concentrações testadas (5-1000 μg/mL). Conclusão: As diferenças observadas entre a literatura publicada e os resultados deste estudo podem explicar-se pelos diferentes extratos e condições de extração. Porém, seja como resíduo do consumo do fruto ou como subproduto proveniente da indústria de sumo de maracujá, a casca pode ser uma potencial fonte de antioxidantes, para possíveis aplicações na indústria farmacêutica, cosmética ou alimentar.
Direitos de Autor (c) 2026 Irene Baltarejo, Valeria Silva, Maria João Pereira, Luísa Barreiros, Ana Isabel Oliveira, Cláudia Pinho https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Difusão em disco como ferramenta para avaliação comparativa da atividade antimicrobiana de produtos de fermentação de maçã e laranja provenientes de frutas imperfeitas
Enquadramento: A valorização de frutas imperfeitas através da fermentação representa uma abordagem sustentável alinhada com os princípios da economia circular e com a bioprospeção de compostos naturais bioativos [1-3]. Apesar do crescente interesse nesta área, ainda são escassas as comparações entre diferentes matrizes frutícolas fermentadas. Frutas como laranja (Citrus sinensis) e maçã (Malus domestica) destacam-se pelo elevado teor de compostos fenólicos, flavonoides e ácidos orgânicos, substâncias reconhecidas pelo seu potencial antimicrobiano, que pode ser amplificado por processos fermentativos [4-8]. Objetivo: Avaliar a atividade antimicrobiana de extratos obtidos a partir de laranja e maçã fermentadas, explorando a valorização de frutas imperfeitas como fonte de produtos naturais com potencial aplicação alimentar, farmacêutica ou cosmética. Métodos: As amostras de laranja e maçã foram submetidas a fermentação controlada em sistema fechado, com recolha periódica de amostras que foram processadas por centrifugação e filtração. A atividade antimicrobiana dos extratos foi avaliada pelo método de difusão em disco sobre estirpes de referência de bactérias Gram-positivo (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Bacillus cereus) e Gram-negativo (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa). Foram utilizados antibióticos como controlo positivo e água estéril como controlo negativo. Os resultados foram expressos em halos de inibição (mm). Resultados: Algumas amostras fermentadas demonstraram atividade antimicrobiana promissora, evidenciada pela formação de halos de inibição. A maçã fermentada revelou maioritariamente atividade contra bactérias Gram-positivo, enquanto a laranja fermentada apresentou efeito inibitório relevante sobre uma bactéria Gram-negativo. Em alguns casos, os halos de inibição foram comparáveis aos dos antibióticos de referência. As diferenças entre matrizes poderão refletir variações no perfil fitoquímico e nos metabolitos gerados durante a fermentação. Conclusões: Os resultados preliminares indicam que frutas imperfeitas fermentadas constituem uma fonte sustentável de agentes antimicrobianos naturais, reforçando o potencial da fermentação na valorização de subprodutos frutícolas e no desenvolvimento de ingredientes funcionais inovadores.
Direitos de Autor (c) 2026 Tatiana Ribeiro https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Avaliação Microbiológica das Águas Balneares de uma área de Portugal
Enquadramento: A qualidade das águas balneares é de elevada importância económica, ambiental e social. A sua qualidade constitui um determinante essencial da saúde pública, principalmente num contexto de alterações climáticas e pressão antropogénica [1,2]. Em Portugal, a qualidade das águas balneares é legalmente regulada, sendo a avaliação microbiológica baseada nos indicadores fecais Escherichia coli e Enterococcus spp [3-6]. A sua monitorização sistemática é fundamental para detetar precocemente situações de contaminação e prevenir surtos associados à exposição recreativa [7]. Objetivo: Avaliar a qualidade microbiológica das águas balneares costeiras e interiores numa área metropolitana de Portugal, durante 2024, com base nos indicadores de contaminação. Quantificar os níveis microbiológicos; analisar variação sazonal, e classificar o nível de qualidade. Métodos: Realizou-se um estudo observacional, descritivo e transversal, dos registos de dados laboratoriais microbiológicos obtidos num Laboratório de Saúde Pública. Procedeu-se a análise estatística descritiva e inferencial, utilizando os testes não paramétricos, e correlação entre E. coli e Enterococcus sp.. Resultados: As águas costeiras em estudo evidenciaram valores homogéneos ao longo do ano, com valores médios reduzidos e percentis compatíveis com classificação “Excelente”, com ligeiras elevações nos meses de verão, possivelmente associadas a maior afluência balnear. Sem impacto na classificação final. Em contraste, nas águas interiores, observou-se um padrão irregular, com picos marcados em fevereiro, junho e setembro – períodos coincidentes com precipitação elevada/atividades humanas intensificadas. Observou-se valores médios e percentis substancialmente superiores. Existem diferenças significativas entre águas costeiras e interiores, mas não se verificaram diferenças estatisticamente significativas entre época balnear e não balnear. Conclusão: As águas costeiras mantiveram qualidade microbiológica excelente ao longo do período analisado. As águas interiores apresentaram elevada variabilidade e episódios críticos de contaminação fecal, comprometendo a sua classificação legal. Os resultados sugerem a necessidade de estratégias de monitorização e intervenção específicas para águas interiores, visando proteger a saúde pública.
Direitos de Autor (c) 2026 Rosa Virgílio, Maria Céu Ribeiro Lamas https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Segurança microbiológica de queijo pasteurizado: deteção de Listeria monocytogenes, Salmonella spp. e Escherichia coli
Enquadramento: A segurança alimentar constitui um pilar fundamental da saúde pública, especialmente em alimentos prontos a consumir, como o queijo, que não são submetidos a tratamento térmico pré-consumo [1]. Apesar da eficácia da pasteurização na redução da carga microbiana, a contaminação pós-processamento permanece um desafio para a segurança alimentar. Microrganismos como Listeria monocytogenes, Salmonella spp. e Escherichia coli assumem relevância pela sua associação a surtos alimentares [2-5] e pelos critérios estabelecidos no Regulamento (Comunidade Europeia) n.º 2073/2005, tornando essencial a monitorização microbiológica destes produtos amplamente consumidos [6]. Objetivo: Avaliar a frequência de Listeria monocytogenes, Salmonella spp. e Escherichia coli em amostras de queijo pasteurizado e verificar a sua conformidade com critérios microbiológicos legais. Métodos: Realizou-se um estudo observacional, descritivo e transversal baseado em resultados laboratoriais obtidos entre fevereiro e dezembro de 2024, num laboratório da Região Norte Portugal. Foram analisadas 2615 amostras de queijo. A deteção de L. monocytogenes e Salmonella spp. foi efetuada por métodos culturais e de amplificação de ácidos nucleicos validados pela Association Française de Normalisation, com confirmação cromogénica introduzida em julho de 2024. A contagem de E. coli seguiu a norma ISO 16649-2:2001. A análise estatística incluiu cálculo de proporções, intervalos de confiança a 95% e teste do Qui-quadrado de Pearson. Resultados: Foram identificadas 89 amostras positivas para L. monocytogenes (3,4%; IC95% 2,7–4,1). Não se detetaram amostras positivas para Salmonella spp. nem contagens insatisfatórias de E. coli. A alteração metodológica introduzida durante o estudo não evidenciou diferenças estatisticamente significativas na deteção de L. monocytogenes (p = 1,00). Conclusões: Os queijos analisados apresentaram, globalmente, conformidade microbiológica. Contudo, a deteção de L. monocytogenes evidencia a possibilidade de contaminação pós-pasteurização, reforçando a necessidade de monitorização contínua e reforço dos sistemas Hazard Analysis and Critical Control Points (HACCP) para garantir a segurança alimentar e a proteção da saúde pública.
Direitos de Autor (c) 2026 Mariana Ferreira, Manuela Amorim, António Araújo, Sandra Mota, Maria Céu Lamas, Stephanie Ferreira https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Valorização de Subprodutos do fruto de maracujá (Passiflora edulis): Revisão Narrativa sobre as Atividades Biológicas
Enquadramento: Os frutos de maracujá são ricos em nutrientes e compostos bioativos (ex.: carotenoides e compostos fenólicos), com potencial para serem valorizados em aplicações alimentares e farmacêuticas. Aproximadamente 70% dos subprodutos originados durante a produção de sumo de maracujá são descartados [1,2], cujo reaproveitamento pode gerar produtos de valor acrescentado. Objetivo: Discutir as potenciais atividades biológicas, in vitro, de subprodutos do fruto de maracujá (Passiflora edulis). Métodos: Revisão narrativa com pesquisa nas bases de dados PubMed, ScienceDirect e Directory of Open Access Journals, utilizando as palavras-chave: “Passiflora edulis”, “passion fruit”, “biological activities”, “by-products”, recorrendo aos operadores boleanos “AND” e “OR”. Foram selecionados estudos experimentais in vitro, em língua inglesa, sem restrição de data, com avaliação de atividades biológicas in vitro, em subprodutos da espécie P. edulis. Excluiram-se estudos com outras espécies de maracujá e referência apenas à polpa do fruto. Resultados: Foram selecionados 10 estudos, com diferentes extratos de subprodutos (casca, sementes e arilo). Nos estudos, destaca-se a atividade antioxidante (seis artigos), surgindo outras atvidades em artigos como a citotóxica, anti-inflamatória, antimicrobiana, antidiabética e inibidora da α-glicosidase. Na avaliação da citotoxicidade utilizaram-se diferentes linhas celulares cancerígenas (ex.: MCF-7, HuH7, 786–0) e normais (ex.: BEAS-2B, AML-12, LLC-MK2). Num estudo, o extrato etanólico de sementes não demonstrou citotoxicidade nas células BEAS-2B e AML-12 até 100 e 50 µg/mL, respetivamente. No entanto, 10 µg/mL de extrato apresentou citotoxidade para as células cancerígenas de mama (MCF-10A) [3]. Num outro estudo, Silva et al., (2014) estudou a atividade antimicrobiana de subprodutos de casca e semente encapsulados, observando-se inibição da Escherichia coli K12 e Listeria monocytogenes Scott A a concentrações mais baixas (p < 0,05), face aos subprodutos não encapsulados [4]. Conclusões: A exploração destes recursos abundantes e de baixo custo, contendo compostos bioativos apresenta potenciais aplicações na indústria alimentar (suplementos/aditivos alimentares), cosmética e farmacêutica.
Direitos de Autor (c) 2026 João Santos Teixeira, Claúdia Pinho https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Estimulação Sonora como Modulador do Crescimento Bacteriano. Estudo exploratório em Escherichia coli
Enquadramento: A resistência antimicrobiana é uma relevante ameaça à saúde pública, o que reforça a necessidade de obter um diagnóstico microbiológico precoce [1,2]. Apesar de tecnologias como a espectrometria de massa (MALDI-TOF) permitirem uma identificação rápida após crescimento em cultura, o tempo mínimo de incubação necessário (~18 horas) para obtenção de colónias viáveis continua a ser um fator limitante [3]. Assim, estratégias que acelerem o crescimento bacteriano, como ondas sonoras [4-7], poderão contribuir para antecipar etapas do diagnóstico, especialmente em laboratórios com recursos limitados. Objetivo: Avaliar o efeito de estímulo sonoro audível (600 Hz) numa estirpe Escherichia coli ATCC 8739. Métodos: Foi realizado um estudo experimental com grupo controlo (sem estímulo sonoro) e grupo submetido a estímulo (600 Hz durante 1 hora). O estímulo foi aplicado nas fases de latência, exponencial e estacionária, previamente definidas por curva de crescimento. O crescimento bacteriano foi quantificado por contagem de unidades formadoras de colónias (UFC/mL) e analisado estatisticamente pelo teste de Mann-Whitney, com nível de significância de 0,05. Resultados: No grupo sujeito a potenciador do crescimento bacteriano – estímulo sonoro – observou-se um aumento estatisticamente significativo do crescimento bacteriano na fase exponencial (p = 0,014). Nas fases de latência e estacionária não se verificaram diferenças estatisticamente significativas. Conclusão: A estimulação sonora estudada (600 Hz) demonstrou potenciar o crescimento de Escherichia coli na fase exponencial, sugerindo que o som pode atuar como modulador da proliferação bacteriana quando as células se encontram metabolicamente mais ativas. Esta abordagem poderá constituir uma estratégia complementar para otimização de protocolos culturais [3,7]. Estudos futuros, com diferentes estirpes clínicas e diferentes parâmetros acústicos serão fundamentais para confirmar o seu potencial translacional.
Direitos de Autor (c) 2026 Mariana Neves, Manuela Amorim, Maria Céu Lamas, Sandra Mota, Stephanie Ferreira https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Psilocin as a Broad Inhibitor of CYP450 Enzymes: Integrated In Vitro and In Silico Evidence
Background: Psilocybin is a psychoactive compound found in hallucinogenic mushrooms and is rapidly dephosphorylated in vivo to psilocin, its pharmacologically active metabolite. Despite the growing clinical and scientific interest in these substances, information regarding their interaction with cytochrome P450 (CYP450) enzymes remains scarce, raising concerns about potential drug–drug interactions. Objective: To evaluate, using combined in vitro and in silico approaches, the inhibitory potential of psilocybin and psilocin toward the human CYP2A6, CYP2B6, CYP2D6, CYP2E1, and CYP3A4 isoenzymes. Methods: Enzyme inhibition was assessed in vitro using fluorometric assays based on Vivid® substrates and recombinant human CYP enzymes expressed in baculosomes. Half-maximal inhibitory concentration (IC₅₀) values were calculated. In silico analyses comprised molecular dynamics simulations performed with the PMEMD.cuda module of AMBER16, followed by MM/GBSA binding free energy calculations, per-residue energy decomposition, and hydrogen bond analysis over the final 100 ns of stabilized trajectories. Results: Psilocin exhibited inhibitory activity against all evaluated isoenzymes, with IC₅₀ values (µM) of 2.06 for CYP2A6, 6.17 for CYP2B6, 11.89 for CYP2D6, 6.37 for CYP2E1, and 2.36 for CYP3A4. MM/GBSA results supported a strong binding affinity of psilocin, driven by specific interactions with key amino acid residues within the active sites, including stabilizing hydrogen bonds. Conclusions: These findings indicate that psilocin acts as a relevant inhibitor of multiple CYP450 isoenzymes, particularly CYP2A6 and CYP3A4, highlighting a potential risk for metabolic drug–drug interactions that should be considered in both clinical and toxicological contexts.
Direitos de Autor (c) 2026 Diana Silva https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Psilocybin-assisted therapy for major depressive disorder: implications for clinical effectiveness, health economics, and regulatory decision-making
Background: Major depressive disorder (MDD) is a highly prevalent and disabling psychiatric condition associated with substantial clinical, social, and economic burden [1,2]. Despite the availability of conventional antidepressants, their limited effectiveness, delayed onset of action, and high relapse rates have renewed interest in innovative therapeutic approaches [3,4,5]. Psilocybin-assisted therapy (PAT) has emerged as a promising intervention, but its potential integration into national health systems remains uncertain due to regulatory, ethical, and economic constraints [6]. Objective: This scoping review aimed to map and critically appraise the available evidence on efficacy and safety of psilocybin for treatment of MDD in otherwise healthy adults, with a particular focus on its relevance for health economic evaluation and regulatory decision-making. Methods: A scoping literature review was conducted using PubMed, ClinicalTrials.gov, Cochrane Library, SciELO databases. Clinical trials, systematic reviews, and meta-analyses assessing psilocybin’s effects on depressive symptoms in adults diagnosed with MDD were included to comprehensively map existing evidence. Studies addressing secondary depression were excluded from primary analysis. Data extraction focused on study design, population characteristics, intervention protocols, clinical outcomes, safety profiles, and parameters relevant to future pharmacoeconomic modelling. Results: Available evidence suggests psilocybin administration is associated with rapid and clinically meaningful reductions in depressive symptoms, with effects observed shortly after treatment and, in some cases, sustained over time. Compared with rapid-acting antidepressants, such as ketamine, psilocybin appears to present lower risk of dependence and fewer toxic adverse effects [7,8]. However, evidence base is limited by small sample sizes, heterogeneous study designs, and scarcity of trials conducted exclusively in patients with primary MDD, restricting robust comparative and economic analyses. Conclusions: Psilocybin-assisted therapy represents a potentially transformative intervention for MDD. Nevertheless, current evidence remains insufficient to support definitive conclusions regarding its cost-effectiveness, scalability, and regulatory integration within public health systems. These findings highlight need for multidisciplinary research combining clinical evidence, health economics, regulatory science, and ethical analysis to inform evidence-based policy decisions regarding adoption of psychedelic-assisted therapies.
Direitos de Autor (c) 2026 Carolina Faria, Diana Dias da Silva, João José Sousa https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Cyclophosphamide Reconstitution Practices in Portuguese Hospitals
Enquadramento: A ciclofosfamida é um agente citotóxico amplamente utilizado no tratamento de doenças oncológicas e autoimunes [1]. Os profissionais de farmácia hospitalar identificaram-na como um dos três fármacos citotóxicos mais frequentemente preparados, evidenciando a necessidade de conhecimento aprofundado sobre o seu manuseamento seguro [2]. A ausência de orientações harmonizadas contribui para variabilidade nas práticas hospitalares, com potenciais implicações na qualidade do produto, na segurança ocupacional e na eficácia terapêutica [3]. Objetivo: Caracterizar as práticas de preparação e manuseamento da ciclofosfamida entre profissionais de farmácia hospitalar com experiência na manipulação de medicamentos citotóxicos. Métodos: Foi realizado um estudo observacional transversal com recurso a um questionário anónimo aplicado a profissionais com experiência na preparação de citotóxicos. Os dados obtidos foram analisados por métodos estatísticos descritivos. Resultados: Participaram 59 profissionais, dos quais 44 realizam atualmente preparação de citotóxicos (73%). O cloreto de sódio foi o solvente mais utilizado para reconstituição e diluição, referido por 36 (60%) e 53 (88%) participantes, respetivamente. A agitação manual foi reportada por 36 participantes (60%), enquanto o aquecimento foi raramente utilizado, sendo referido por 5 (9%). Os sistemas seringa-spike constituíram o dispositivo mais utilizado (77%). A maioria dos participantes (67%) referiu que a preparação ocorre predominantemente em cabinas de segurança biológica Classe II tipo B2. Um intervalo de 24 horas entre preparação e administração foi reportado por 35 participantes (58%), com armazenamento refrigerado referido por 34 (56%). Controlos analíticos não eram implementados em 85% dos contextos de prática e estudos de estabilidade não estavam disponíveis em 58%. Adicionalmente, 31% reportaram incerteza quanto à compatibilidade de materiais. Conclusões: Observou-se heterogeneidade relevante nas práticas de preparação, evidenciando a necessidade de harmonização de procedimentos e formação profissional dirigida para promover padronização, segurança e qualidade em ambiente hospitalar.
Direitos de Autor (c) 2026 Inês Ferreira, Fernando Moreira, Ana Isabel Oliveira, Joana Vilar https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Epidemiologia da Leptospirose: Análise para controlo de risco na Região Autónoma dos Açores. Revisão sistemática
Enquadramento: A leptospirose é uma infeção zoonótica causada por espiroquetas do género Leptospira. Estas bactérias colonizam os túbulos renais de diversos animais e são excretadas na urina, contaminando o solo e a água [1]. A transmissão ao ser humano ocorre acidentalmente através de feridas cutâneas ou contacto das mucosas com ambientes contaminados, causando sintomas inespecíficos. O que contribui para o subdiagnóstico da doença, e reforça a relevância da realização de estudos epidemiológicos [2]. A frequência da doença varia segundo fatores de risco, tornando pertinentes os estudos epidemiológicos em regiões consideradas de maior vulnerabilidade [3]. Objetivo: Sistematizar informação disponível sobre a epidemiologia mundial da leptospirose; Correlacionar fatores de risco identificados com as caraterísticas epidemiológicas da Região Autónoma dos Açores (RAA) e contribuir na divulgação de medidas de prevenção nesta região. Métodos: Revisão sistemática da literatura desenvolvida segundo o conceito PICO, as guidelines da PRISMA e critérios de inclusão/exclusão. Foram analisados dados relativos a características geodemográficas, sociais, fatores de risco ambientais e ocupacionais, e espécies identificadas. Resultados: Foram analisados 31 artigos. Pela análise dos dados, a epidemiologia da RAA é semelhante à observada noutras regiões endémicas a nível mundial. O grupo mais afetado são os agricultores do sexo masculino, com idades entre 25-64 anos, devido à exposição a roedores ou contacto com água, fezes ou solo contaminados. A espécie mais prevalente, Leptospira icterohemorrhageae, está associada a formas graves de leptospirose [4]. O clima subtropical da região facilita a sua sobrevivência e persistência ambiental. Conclusão: A leptospirose mantém-se um problema relevante de saúde pública na RAA, evidenciando padrões epidemiológicos semelhantes aos descritos internacionalmente [5]. Como a epidemiologia desta Região se equipara a outras regiões endémicas, devem ser implementadas estratégias preventivas já descritas, como higienização pessoal, controlo de roedores, vacinação animal e sensibilização da população, para reduzir a incidência da doença [6].
Direitos de Autor (c) 2026 Mário Raposo https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Fertilização in vitro em mulheres com Endometriose tratadas e não tratadas. Revisão sistemática da literatura
Enquadramento: A endometriose é uma doença inflamatória crónica, estrogénio-dependente, caracterizada pela presença de tecido semelhante ao endométrio fora da cavidade uterina [1]. Afeta ~10% das mulheres em idade reprodutiva, e 25-50% das mulheres inférteis [2]. A infertilidade associada a esta condição resulta de múltiplos mecanismos fisiopatológicos: alterações anatómicas, inflamação pélvica persistente, disfunção ovulatória e resistência à progesterona, comprometendo a qualidade ovocitária, a competência embrionária e a recetividade endometrial [3,4]. Consequentemente, muitas mulheres recorrem à fertilização in vitro (FIV), apesar dos resultados poderem ser inferiores comparativamente a outras causas de infertilidade [5]. Embora, esta técnica seja amplamente utilizada, permanece controverso o benefício do tipo de abordagem – tratamento ou ausência de tratamento para a endometriose antes da FIV [5-7]. Objetivo: Sistematizar a informação científica relativa aos resultados da FIV em mulheres com endometriose submetidas a tratamento (cirúrgico isolado, cirúrgico associado a agonistas da GnRH) ou ausência de tratamento prévio. Métodos: Revisão sistemática desenvolvida segundo as guidelines PRISMA. A pesquisa foi realizada nas bases PubMed e Web of Science (2020–2025). Incluíram-se ensaios clínicos randomizados e estudos observacionais analíticos. A qualidade metodológica foi avaliada através da RoB 2.0 e da escala Newcastle-Ottawa. Resultados: Foram incluídos cinco estudos (dois ensaios clínicos randomizados e três coortes). A FIV sem tratamento prévio associou-se a menores taxas de gravidez clínica e de nados vivos. A cirurgia demonstrou benefício sobretudo em estadios III/IV, melhorando os resultados reprodutivos. A combinação de cirurgia com agonistas da GnRH apresentou taxas superiores de gravidez clínica e nados vivos comparativamente à cirurgia isolada. Contudo, protocolos ultralongos de supressão com GnRH não evidenciaram vantagens consistentes. Conclusões: A combinação “tratamento cirúrgico e terapia farmacológica” evidencia melhores resultados reprodutivos, particularmente em doença avançada. Consideramos que, apesar da decisão terapêutica dever ser individualizada, são necessários estudos prospetivos multicêntricos para consolidar recomendações clínicas.
Direitos de Autor (c) 2026 Mariana Fajardo https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Comparação dos resultados genotípicos e fenotípicos obtidos na pesquisa de Helicobacter pylori, num Hospital do Norte
Enquadramento: Helicobacter pylori é uma bactéria associada à gastrite crónica, úlcera péptica e carcinoma gástrico, constituindo um importante problema de saúde pública devido à sua elevada prevalência mundial [1-4]. O diagnóstico preciso e a monitorização da resistência antimicrobiana são fundamentais para garantir a eficácia terapêutica. Assim, é essencial a utilização de métodos diagnóstico fiáveis e complementares, nomeadamente a cultura bacteriana e a biologia molecular [1-3]. Objetivo: Comparar dois métodos de deteção – cultura bacteriana e biologia molecular – e avaliar a resistência à claritromicina por métodos genotípico e fenotípico. Métodos: Estudo observacional, analítico e transversal, realizado num hospital do Norte de Portugal, entre 2023 e 2024. A amostra incluiu 217 registos clínicos com resultados obtidos por ambos os métodos de diagnóstico. As variáveis analisadas foram idade, sexo, presença de H. pylori, mutações no gene 23S rRNA e teste de suscetibilidade fenotípica. A análise estatística incluiu o cálculo de proporções, teste do Qui-quadrado (p<0,05) e coeficiente de concordância Kappa. Resultados: A biologia molecular apresentou uma taxa de deteção de H. pylori superior à obtida por cultura bacteriana, sugerindo maior sensibilidade na identificação da infeção, sobretudo em casos com baixa carga bacteriana ou condições menos favoráveis ao crescimento in vitro. Ainda assim, verificou-se uma concordância global moderada entre ambos os métodos. Relativamente à resistência à claritromicina, os dados revelaram uma elevada concordância entre os métodos genotípico e fenotípico (Kappa=0,948). A infeção foi mais prevalente no sexo feminino e em indivíduos de faixas etárias mais jovens (p<0,05). Conclusões: A combinação de métodos culturais e moleculares revelou-se vantajosa, aumentando a fiabilidade do diagnóstico e proporcionando uma avaliação mais completa da resistência antimicrobiana. Os dados obtidos sugerem a importância de estratégias diagnósticas integradas na prática clínica. Recomenda-se a implementação de algoritmos que combinem diferentes metodologias, bem como a realização de estudos multicêntricos futuros para otimizar o diagnóstico e tratamento da infeção por H. pylori.
Direitos de Autor (c) 2026 Maria João Barroso de Almeida Fonseca, Manuela Amorim, Ana Sofia Gomes; Ana Claúdia Santos; Maria Céu Lamas, Stéphanie Ferreira, Sandra Mota https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Suplementação de vitamina D para o tratamento de depressão e ansiedade: Uma revisão sistemática
Enquadramento: A saúde mental, atualmente, é reconhecida como um dos maiores desafios da saúde pública global, destacando-se as perturbações depressivas e de ansiedade pela sua prevalência e impacto social e económico [1–4]. As abordagens terapêuticas disponíveis para estas perturbações incluem uma combinação de intervenções farmacológicas e psicoterapias diversas que, apesar da sua eficácia comprovada, estão associadas a custos elevados, eficácia variável e efeitos adversos que comprometem a adesão ao tratamento [2,5]. Recentemente a vitamina D tem sido sugerida como uma estratégia terapêutica, dado a sua boa relação custo-benefício e poucos efeitos adversos [5–7]. Objetivo: Avaliar os efeitos da suplementação de vitamina D no tratamento de sintomas das perturbações depressivas e de ansiedade, em comparação com placebo ou tratamento padrão. Métodos: Realizou-se uma revisão sistemática segundo a metodologia PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviws and Meta-Analyses) de forma a responder à questão de investigação “Em doentes com perturbações depressivas ou de ansiedade, a suplementação de vitamina D, em comparação com o tratamento padrão ou placebo, tem efeitos benéficos nos sintomas destas patologias?”. A pesquisa bibliográfica foi efetuada nas bases de dados Pubmed, Cochrane Library e Web of Science, sem restrição da data de publicação. Foram incluídos ensaios clínicos randomizados e estudos observacionais (coorte e caso-controlo) que avaliassem a suplementação de vitamina D no tratamento destas perturbações. Estudos sobre profilaxia ou com intervenções combinadas foram excluídos. Resultados: Dos 2.880 artigos identificados, apenas cinco cumpriram todos os critérios de inclusão. Dois estudos demonstraram benefícios da suplementação de vitamina D na redução dos sintomas destas perturbações, com significância estatística. Contudo, verificou-se uma elevada heterogeneidade metodológica quanto às populações estudadas, métodos de avaliação de sintomas, duração de intervenção e doses utilizadas. Conclusões: Apesar de alguns estudos relatarem melhorias nos sintomas depressivos e/ou de ansiedade, ainda são necessários mais estudos.
Direitos de Autor (c) 2026 Mariana Reis, Diana Dias da Silva https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Farmácias age-friendly: o que falta fazer?
Enquadramento: O envelhecimento da população mundial é, simultaneamente, um triunfo muito significativo e um grande desafio [1]. É, por isso, crucial, adaptar os sistemas de saúde à população mais velha. As farmácias comunitárias, enquanto acesso priveligiado a cuidados de saúde, devem ser consideradas na adaptação e renovação dos espaços [2–4]. Objetivo: Este estudo visa identificar barreiras e facilitadores que possam influenciar o atendimento e aconselhamento de adultos mais velhos, em farmácias comunitárias. Métodos: Foram realizados 4 focus groups com 18 profissionais de farmácia com pelo menos três anos de experiência profissional em farmácia comunitária e que estivessem atualmente no exercício. As reuniões foram realizadas via Zoom. Foram também realizados 6 focus groups com 51 adultos mais velhos (65 ou mais anos), autónomos e frequentadores assíduos da farmácia comunitária. As reuniões foram presenciais. O áudio foi gravado, as entrevistas foram transcritas na íntegra e os dados foram geridos com recurso ao NVivo® (versão 15). Resultados: Os resultados foram organizados em 4 categorias – barreiras centradas na sociedade, nos profissionais de farmácia, nos adultos mais velhos e no espaço físico. A mesma categorização foi usada para os facilitadores. A maioria das barreiras e dos facilitadores foram comuns às duas populações em análise. Conclusões: O facto de a maioria das barreiras e dos facilitadores terem sido referidos por ambas as populações demonstra um claro alinhamento naquilo que influencia o atendimento de parte a parte, tornando urgente a definição de estratégias que possam ser implementadas pelos responsáveis das farmácias comunitárias. Este estudo indicia a urgência do envolvimento das farmácias comunitárias em iniciativas age-friendly, de forma a criar ambientes seguros para a população mais velha, uma das mais assíduas das farmácias comunitárias.
Direitos de Autor (c) 2026 Rita Pedro https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Subprodutos industriais como novos ingredientes cosméticos: uma revisão sistemática
Enquadramento: Os subprodutos são fontes de compostos bioativos e consequentemente potenciais materiais de baixo custo para a geração de produtos com valor acrescentado [1]. Objetivo: Analisar o potencial de subprodutos industriais a nível cosmético pela sua atividade biológica. Métodos: A equação de pesquisa “("industrial by-product" OR "industrial byproduct" OR "industrial residue" OR "industrial waste") AND ("cosmetic" OR "skin application")”, foi utilizada nas bases de dados PubMed e Web of Science, incluíram-se estudos experimentais de atividade biológica dos subprodutos industriais com possível uso cosmético, redigidos em inglês e sem limite temporal de pesquisa. Resultados: Foram incluídos 11 artigos. Os subprodutos encontrados foram cascas de fruta (61,5%), folhas (7,7%), sementes (7,7%), bagaço (7,7%), farelo de cereal (7,7%) e borra (7,7%). Obteve-se, para ácido ferúlico extraído do farelo do arroz a maior inibição da tirosinase (IC50=14,13±0,19 mg/mL) e para extrato de lichia a maior inibição da elastase (88,29±0,25%) e colagenase (79,46±0,92%) [2,3]. Os extratos de casca de abacate e kiwi exibiram atividade antibacteriana em Staphylococcus epidermidis (14,0±0,8 mm, para abacate) e em S. aureus (13,0±0,0 mm, para abacate e 8,0±0,8 mm, para kiwi) [4,5]. Destacam-se, pela capacidade antioxidante, extratos de casca da semente de tamarinho (IC50=1,44±0,01 µg/ml) e bagaço de uva (424,51±0,32 µmol TE/g), pelo método DPPH e extratos de casca de rambutam (IC50=2,92±0,02 µg/ml) e folhas de Agave sisalana (60.16±0.68%), pelo método ABTS [3,6,7]. O bagaço de uva obteve o maior valor de fator de proteção solar (76,67±3,21) [6]. Os extratos não mostraram toxicidade em linhagens celulares de queratinócitos humanos (HaCaT) (pó de cortiça) e fibroblastos (3T3 e HFF1) (bagaço de uva, borra de vinho, folhas de A. sisalana, semente de uva e cascas de castanha, cebola, romã e kiwi) [8–12]. Conclusões: Os subprodutos industriais demonstraram ter potencial para aplicação cosmética, nomeadamente em protetores solares, produtos cosméticos para anti-envelhecimento e despigmentantes.
Direitos de Autor (c) 2026 Joana Reis https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Green Chemistry Metrics Applied to Benzocaine and Procaine Syntheses: Evaluation with GAPI and AGREE
Introduction: Local anesthetics [1], including benzocaine and procaine, are essential in modern medical and dental practice, but traditional synthetic methods often rely on hazardous reagents, require high energy input, and employ solvent-intensive procedures that conflict with green chemistry principles. Recent advances have introduced quantitative assessment tools [2], such as the Green Analytical Procedure Index (GAPI) and Analytical GREEnness (AGREE), which systematically evaluate solvent use, energy consumption, and overall sustainability of chemical processes [3,4]. Objectives: This study compares literature-reported synthetic routes for benzocaine and procaine, assessing their sustainability and environmental impact with GAPI and AGREE to identify efficient and reproducible protocols suitable for small-scale academic use. Methods: A narrative literature review was conducted in May 2025 using PubMed, ScienceDirect and Google Scholar. Eligible studies described benzocaine synthesis via Fischer esterification or sustainable procaine syntheses. The selected protocols were evaluated for yield, experimental complexity, and environmental performance using AGREE and GAPI metrics according to their original guidelines, assuming a colour scale and a maximum greenness score of 1.00 for each. Results: AGREE and GAPI were applied to three protocols for each anesthetic. AGREE diagrams showed that for benzocaine, Syntheses A, B, and C achieved scores of 0.29, 0.38, and 0.49, whereas for procaine, Syntheses X, Y, and Z obtained scores of 0.24, 0.46, and 0.53, respectively. GAPI pictograms showed that benzocaine Synthesis A contained more red fields, B was dominated by yellow fields, and C displayed several green fields. For procaine, Synthesis X also showed more red fields, while Y and Z were characterized predominantly by green fields. Conclusions: These results confirm that recent protocols employing continuous‑flow, metal-free, or microwave-assisted steps thus offer greener options for the synthesis of ester-type local anesthetics. However, despite the environmental benefits, equipment costs can be a barrier to their use, especially in teaching laboratories.
Direitos de Autor (c) 2026 Bruna Leão, Patrícia Correia, Cláudia Pinho , Diana Silva, Luísa Barreiros https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Efeito isolado e em mistura de fármacos psicotrópicos em Chlorella vulgaris
Enquadramento: A crescente contaminação do meio aquático por fármacos constitui um risco para organismos aquáticos e terrestres, pois muitos destes compostos persistem no ambiente após tratamento convencional de águas residuais [1,2]. O ácido valpróico (VAL) e a quetiapina (QTP) são psicofármacos amplamente utilizados no tratamento da epilepsia e da esquizofrenia, respetivamente, bem como em combinação no tratamento do transtorno bipolar.Muitos medicamentos antipsicóticos têm sido encontrados em águas superficiais devido ao aumento do seu consumo e às baixas taxas de remoção nos sistemas de tratamento [3,4]. A exposição de organismos aquáticos a psicofármacos tem sido associada a efeitos adversos, no entanto, os efeitos ecotoxicológicos do VAL e da QTP permanecem pouco estudados [5,6]. Objetivo: Este trabalho tem como objetivo avaliar a fitotoxicidade do VAL e da QTP na microalga, Chlorella vulgaris, isoladamente e em mistura. Métodos: Neste estudo avaliou-se o efeito do VAL e da QTP isolados e em combinação (50/50). As microalgas foram expostas a 5 concentrações de cada composto, durante um período de 48h. A densidade celular foi quantificada a cada 24h, por leitura da densidade óptica. No final do ensaio determinou-se a taxa de crescimento e a percentagem de inibição. O ensaio foi realizado de acordo com a Norma OECD 201[7] . Resultados: O VAL e a QTP, isolados, inibiram o crescimento da microalga, sendo a redução da taxa de crescimento, mais pronunciada nas concentrações mais altas. O AV causou uma maior taxa de inibição às24h e a quetiapina às 48h do teste. Nos testes com as mistura, ocorreu também redução das taxas de crescimento. Conclusão: O ácido valpróico e a quetiapina inibem o crescimento de Chlorella vulgaris, tanto isoladamente como em combinação, com um efeito dose-dependente. Individualmente, os compostos exibem toxicidade em diferentes tempos de exposição.
Direitos de Autor (c) 2026 Beatriz Machado, Piedade Barros (Author) https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Da Tolerância à Toxicidade: Avaliação dos Efeitos Biológicos da Lisdexanfetamina Dimesilato em C. elegans
Enquadramento: A lisdexanfetamina dimesilato (LDX) é um pró-fármaco da d-anfetamina utilizado no tratamento do transtorno de défice de atenção/hiperatividade (TDAH) [1]. Apesar da sua utilização clínica, ainda persistem diversas lacunas de conhecimento acerca da sua toxicidade. Para colmatar estas lacunas, este estudo utilizou Caenorhabditis elegans, um modelo animal com um ciclo de vida curto, corpo transparente e desenvolvimento bem caracterizado, que o tornam um modelo adequado para uma avaliação toxicológica preliminar [2]. Objetivo: Avaliar os efeitos da LDX na sobrevivência, no desenvolvimento e na longevidade de C. elegans. Métodos: Animais da estirpe DC19 [bus-5(br19)], sincronizados no estadio larvar L1 (~200 animais), foram expostos, em meio líquido, a concentrações crescentes de LDX (de 10 µM - 10 mM para o ensaio de sobrevivência; 0,5 e 1 mM para os ensaios de desenvolvimento e longevidade). Após 72 horas de incubação em tampão M9 contendo bactéria OP50 como alimento, os nemátodes foram analisados com recurso a um estereomicroscópio. A sobrevivência foi avaliada pela contagem do número de animais vivos e mortos. O desenvolvimento foi avaliado através da medição do comprimento corporal utilizando o software Fiji. Para o ensaio de longevidade, os animais foram monitorizados a cada dois dias, tendo-se registado a mortalidade ao longo do tempo. Resultados: A exposição à LDX não reduziu significativamente a sobrevivência animal para concentrações até 2 mM. Em contraste, a exposição a 3, 4, 5 ou 10 mM de LDX diminuiu significativamente a sobrevivência de uma forma dependente da concentração [percentagem de sobrevivência: 0 mM=96,98±4,1% (p>0,9999); 3 mM=47,71±26,2% (p=0,0157); 4 mM=42,87±29,1% (p=0,0138); 5 mM=40,37±27,2% (p=0,0003); e 10 mM=1,663±3,426% (p<0,0001)]. Não foram detetadas alterações significativas no desenvolvimento dos animais diretamente expostos a 0,5 ou 1 mM de LDX ao longo do tempo, nem da sua descendência, nem alterações significativas na sua longevidade. Conclusões: Estes resultados sugerem que a LDX é relativamente bem tolerada em doses baixas neste modelo experimental.
Direitos de Autor (c) 2026 Mariana Silva-Carvalho, Diana Dias da Silva, Ricardo Jorge Dinis-Oliveira, Daniel José Barbosa https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Perfil Bacteriológico das Infeções do Sistema Nervoso Central na ULSSJ
Enquadramento: As infeções do sistema nervoso central (SNC) representam das emergências infeciosas mais graves, associadas a elevada morbilidade e mortalidade, exigindo um diagnóstico e tratamento imediatos para prevenir sequelas neurológicas irreversíveis e/ou fatais [1,2]. Apesar da introdução de programas de vacinação, a meningite bacteriana continua a ter um impacto relevante na saúde pública [3,4,5] pela sua gravidade e pela diversidade de agentes etiológicos envolvidos [1]. O estudo microbiológico do líquido cefalorraquidiano (LCR) assume, assim, um papel fundamental no diagnóstico diferencial e na orientação terapêutica [2,6]. A presença de microrganismos multirresistentes evidencia a necessidade de reforçar medidas de prevenção, promover o uso racional de antibióticos e manter vigilância epidemiológica contínua [7,8]. Objetivos: Caracterizar o perfil bacteriológico das infeções do SNC diagnosticadas na ULSSJ, em 2024, identificando os principais agentes etiológicos e variáveis sociodemográficas associadas. Métodos: Estudo observacional descritivo, baseado na análise de dados laboratoriais recolhidos do sistema Clinidata® e analisados em SPSS v29.0 através de estatística descritiva. Resultados: Foram identificados 60 isolados, correspondentes a 28 espécies bacterianas. Verificou-se predomínio do sexo masculino (63,3%) e idade média de 45,7±29,1 anos, com maior frequência nos recém-nascidos e idosos. Observou-se elevada diversidade microbiológica, predominando as seguintes estirpes bacterianas: Staphylococcus coagulase negativo: Staphylococcus epidermidis (20,0%) e Staphylococcus hominis (16,7%). Dos microrganismos clássicos, destacam-se Streptococcus pneumoniae (8,3%) e Escherichia coli (6,7%), tendo sido ainda identificados bacilos Gram-negativo oportunistas, incluindo Klebsiella pneumoniae e Pseudomonas aeruginosa, associados a contextos hospitalares. Conclusão: As infeções do SNC apresentam elevada diversidade microbiológica, envolvendo patogénicos clássicos e oportunistas, e que a resistência antimicrobiana representa um desafio emergente. As crianças e os idosos mantêm-se como grupos de maior risco. O estudo reforça a importância da vigilância laboratorial e da implementação de estratégias de prevenção e controlo para garantir uma resposta clínica eficiente.
Direitos de Autor (c) 2026 Helena Sousa, Paula Sobral, Manuela Amorim, Maria Céu Lamas, Sandra Mota, Stephanie Ferreira (Autor) https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Antiepiléticos de Primeira Geração: Evidência da Monitorização Laboratorial
Enquadramento: A monitorização laboratorial dos fármacos antiepiléticos constitui uma ferramenta essencial na prática clínica, permitindo otimizar a eficácia terapêutica e minimizar riscos. Apesar dos antiepiléticos de primeira geração (ácido valpróico, carbamazepina, fenitoína e fenobarbital) apresentarem uma janela terapêutica estreita e elevada variabilidade farmacocinética [1], continuam a ser amplamente utilizados. Assim, a monitorização terapêutica de fármacos (TDM) é recomendada para individualizar a terapêutica e reduzir a toxicidade [2,3]. Objetivo: Avaliar a relevância da monitorização laboratorial de antiepiléticos de primeira geração a partir da caracterização dos respetivos níveis séricos Métodos: Estudo observacional descritivo, baseado na análise de dados laboratoriais obtidos no Serviço de Patologia Clínica da Unidade Local de Saúde de Braga. Após aplicação dos critérios de inclusão/exclusão, foram analisados 1281 determinações séricas de doentes adultos, entre janeiro e dezembro de 2024. Realizou-se análise estatística descritiva e classificação dos resultados em níveis em subterapêuticos, terapêuticos e supraterapêuticos. Resultados: A idade média foi de 59 anos (desvio padrão=17,43), com distribuição semelhante entre sexos (homens: 50,87%; mulheres: 49,13%). Nos doentes tratados com ácido valpróico, apesar de 52,7% dos doseamentos séricos se situarem em níveis terapêuticos, observou-se elevada dispersão e presença de valores supraterapêuticos, associados a maior risco de toxicidade [4]. Para a carbamazepina, 65% dos doseamentos encontravam-se em níveis terapêuticos e 21% em níveis supraterapêuticos. Relativamente ao fenobarbital, 62% dos resultados situaram-se em níveis terapêuticos, com variabilidade moderada. Nos doentes tratados com fenitoína, apenas 25% dos doseamentos se situaram em níveis terapêuticos, enquanto 63% apresentavam valores subterapêuticos, e 12% valores supraterapêuticos, o que é consistente com a sua cinética não linear [5]. Conclusões: Os resultados revelam a elevada variabilidade interindividual destes fármacos e reforçam a importância da TDM para assegurar um equilíbrio entre eficácia e segurança, funcionando como um apoio indispensável ao clínico na individualização da terapêutica e na prevenção de efeitos adversos.
Direitos de Autor (c) 2026 Sara Reisinho, Manuela Amorim, Maria Céu Lamas (Author) https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Validação de um analisador hematológico compacto: estudo comparativo entre XN-550 e XN-10
Enquadramento: A hematologia laboratorial, crucial no diagnóstico/monitorização de múltiplas patologias, tem beneficiado de avanços tecnológicos importantes, com a introdução de analisadores automatizados que integram metodologias como a impedância elétrica com focagem hidrodinâmica, citometria de fluxo com fluorescência e método lauril sulfato de sódio [1,2]. Os sistemas da série XN demonstram elevada fiabilidade analítica em contexto clínico, assumindo-se como referência [3,4]. No entanto, a introdução de novos modelos exige processos de validação metodológica para assegurar a equivalência analítica entre equipamentos e garantir a segurança diagnóstica [5]. Objetivo: Avaliar a concordância analítica entre os analisadores hematológicos Sysmex® XN-10 e XN-550, pela comparação de parâmetros hematológicos essenciais. Métodos: Estudo metodológico de validação comparativa. Foram analisadas em paralelo, nos equipamentos, 100 amostras de sangue total venoso, selecionadas aleatoriamente da rotina laboratorial. Avaliaram-se leucócitos, eritrócitos, hemoglobina, hematócrito, plaquetas e fórmula leucocitária diferencial. Para assegurar a fiabilidade dos resultados, foram utilizados calibradores e controlos internos de qualidade, especificamente ajustados aos modelos em estudo. Aplicaram-se os testes de Shapiro-Wilk, Wilcoxon emparelhado, correlação de Spearman, regressão linear e análise de Bland-Altman. Resultados: Verificaram-se diferenças estatisticamente significativas entre os analisadores XN-10 e XN-550 para os leucócitos, eritrócitos, hemoglobina, hematócrito, plaquetas, monócitos e eosinófilos (p<0,05). Observou-se correlação muito forte (ρ≥0,90; p<0,001) para leucócitos, eritrócitos, hemoglobina, plaquetas, neutrófilos, linfócitos, monócitos e eosinófilos; forte para hematócrito (ρ=0,859) e moderada para basófilos (ρ=0,587). A regressão linear revelou R²>0,95 nos principais parâmetros, sem viés sistemático relevante. A análise de Bland-Altman demonstrou diferenças médias próximas de zero e limites de concordância clinicamente aceitáveis, com maior dispersão no hematócrito. Conclusão: O autoanalisador XN-10 demonstra desempenho analítico comparável ao XN-550, com elevada correlação e concordância na maioria dos parâmetros hematológicos. As diferenças observadas encontram-se dentro dos parâmetros aceitáveis, não comprometendo a interpretação clínica, e permitem a validação metodológica e a sua implementação em contexto laboratorial de rotina.
Direitos de Autor (c) 2026 Diogo Videira, Carla Serra, Manuela Amorim, Stephanie Ferreira, Sandra Mota, Maria Lamas (Author) https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Análise da inclusão de guidelines COSMIN na validação de questionários aplicados à dádiva de sangue: Revisão Sistemática
Enquadramento: A diminuição do stock e dádivas de sangue constitui um problema nacional e internacional, agravado pelo envelhecimento populacional e pelo aumento das necessidades transfusionais [1,2]. Considerando o crescente desíquilibrio entre oferta e procura, é importante desenvolver estratégias eficazes de captação e fidelização de dadores.Os questionários assumem-se como ferramentas importantes para identificar barreiras à dádiva, motivações e determinantes comportamentais, sustentando intervenções direcionadas [3-5]. No entanto, a fiabilidade dos dados depende da qualidade psicométrica dos instrumentos utilizados [1,6], sendo fundamental a sua validação segundo referenciais metodológicos reconhecidos, como as guidelines da COSMIN, que estabelecem critérios internacionais para a avaliação de propriedades de medição [1–3,7]. Objetivo: Identificar questionários aplicados à dádiva de sangue e analisar o grau de inclusão dos domínios expressos pela COSMIN, nos respetivos processos de validação. Métodos: Revisão sistemática desenvolvida segundo a metodologia PRISMA, com pesquisa na PubMed e Web of Science (últimos 5 anos). Foram aplicados os critérios PICO, e incluídos estudos que avaliassem propriedades psicométricas de questionários na área da dádiva de sangue. Com base nos domínios da COSMIN, a qualidade metodológica foi analisada segundo: consistência interna, confiabilidade, erro de medição, e as validades de conteúdo, estrutural, transcultural, critério, construto e responsividade [8]. Resultados: Após aplicação dos critérios de inclusão e exclusão, foram incluídos 13 artigos. Observou-se que a maioria avaliou validade de conteúdo (n=11) e consistência interna (n=10), essencialmente através do α de Cronbach, dos quais apenas cinco apresentaram valores ≥0,70 [9-13]. A validade estrutural foi reportada em três estudos [9,12,13], e a validade transcultural em dois [12, 13]. Em nenhum estudo se observou a análise de validade de critério. De uma forma geral, verificou-se cumprimento parcial dos critérios da COSMIN, com descrição metodológica frequentemente limitada. Conclusões: Os resultados revelam que deveria existir um processo mais rigoroso de validação, de forma a garantir que todos os domínios relevantes sejam adequadamente avaliados. A aplicação de critérios, como os estabelecidos pela COSMIN, é crucial para assegurar a reprodutibilidade, confiabilidade e validade dos instrumentos utilizados.
Direitos de Autor (c) 2026 Marta Correia https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Implementação de uma intervenção formativa para melhoria da segurança na preparação estéril de nutrição parentérica
Enquadramento: A manipulação de nutrição parentérica (NP) é complexa e, quando erradamente realizada, está associada a diversas complicações. Estudos sugerem que as instituições adotem métodos para evitar erros por parte dos profissionais responsáveis, diminuindo os riscos inerentes. A câmara de erros constitui uma ferramenta de simulação em saúde, onde os investigadores realizam erros propositadamente com a finalidade de prática e compreensão de sistemas, ações ou interações. Objetivo: Avaliar a capacidade de deteção de erros durante a manipulação de NP por profissionais e estudantes das áreas de Farmácia e Ciências Farmacêuticas; propor um método de avaliação de competências na matéria da manipulação estéril. Métodos: A câmara de erros em formato de vídeo assíncrono foi disponibilizada através de um website, e divulgada através de redes sociais e profissionais e/ou email. Os participantes puderam visualizar o vídeo e aceder ao questionário Microsoft Forms®, através do mesmo website, onde puderam reportar todos os erros detetados. A participação foi voluntária, com consentimento informado. Os resultados reportados foram assinalados em categorias por tipologia de erro num ficheiro Microsoft Excel®. Resultados: Consideradas 34 respostas válidas – 94,1% dos participantes detetou pelo menos um erro na categoria “Não conformidades relacionadas com práticas de higiene e conduta em ambiente controlado”; 85,3% dos participantes detetou pelo menos um erro na categoria “Colocação de equipamento de proteção individual”; 82,4% dos participantes detetou pelo menos um erro na categoria “Superfícies de trabalho e respetiva higienização”; 32,4% dos participantes detetou pelo menos um erro na categoria “Incompatibilidades e interações”; 52,9% dos participantes detetou pelo menos um erro na categoria “Utilização de dispositivos de medição de volumes e de dispositivos de punção”; 55,9% dos participantes detetou pelo menos um erro na categoria “Realização de controlos”. A média de deteção foi de 6,9 erros (±3,7). Conclusões: O estudo foi concretizado com sucesso, disponibilizando uma ferramenta de avaliação de formandos na área.
Direitos de Autor (c) 2026 Mariana Nascimento https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Preparação individualizada de Medicação – avaliação de necessidades e custos de implementação
Enquadramento: Os sistemas de Preparação Individualizada da Medicação (PIM) organizam a terapêutica por toma e por dia e visam melhorar a adesão e simplificar regimes complexos, sobretudo em doentes polimedicados [1]. A adesão pode ter maior impacto na saúde pública do que muitas inovações recentes, sendo a não adesão uma das principais causas de despesa evitável [2–5]. Objectivos: Avaliar as perceções do público sobre o PIM, identificar fatores associados à disposição para pagar (DPP) e estimar os custos de implementação e funcionamento de um sistema de PIM numa farmácia comunitária. Métodos: Estudo observacional, transversal e descritivo, com questionário online estruturado (n=263; 261 respostas válidas). Aplicou-se regressão logística binária simples para analisar associações entre DPP e variáveis sociodemográficas e comportamentais. Realizou-se ainda uma análise económica com custos fixos e variáveis (euros 2024/2025), considerando 238 dias anuais de preparação. Resultados: A maioria dos participantes era do sexo feminino (75,5%), com idades entre 19 e 83 anos. Embora 84% não referissem dificuldades na toma da medicação, 59% não consideraram o PIM útil para si; apenas 6% o consideraram pouco útil para familiares ou conhecidos. Globalmente, 76% manifestaram DPP e 67% aceitariam pagar até 10€/mês. O sexo feminino mostrou menor probabilidade de DPP (−43%), enquanto identificar-se como familiar (+126%) e reconhecer utilidade para terceiros (+190%) aumentaram essa probabilidade. O custo total no primeiro ano foi de 70 171,68€ (9 120,00€ de investimento inicial; 21 579,00€ em consumíveis; 39 472,68€ em recursos humanos). O custo diário foi de 233,91€, sendo a mão-de-obra o principal componente. A sustentabilidade estima-se com cerca de 700 utentes a 10€/mês. Conclusões: O PIM é percecionado como benéfico, sobretudo para terceiros. O género, quem responde e a perceção de utilidade influenciam a DPP. Apesar do investimento inicial significativo, o serviço pode tornar-se financeiramente viável através de modelos de comparticipação adequados.
Direitos de Autor (c) 2026 Ana Reis https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Influenza vaccine, evaluation of efficacy and immunogenicity
Introduction: Influenza is a highly transmissible respiratory disease for which vaccination remains the primary preventive strategy [1–3]. This study provides a comprehensive evaluation of influenza vaccine effectiveness by comparing evidence from randomized controlled trials (RCTs) and test-negative design (TND) observational studies, while also quantifying the relationship between immunogenicity and clinical protection using hemagglutination inhibition (HAI) antibody titers, as originally characterized by Hobson in 1973 [4]. Methods: A systematic electronic search identified studies assessing vaccine effectiveness, with methodological quality evaluated using standardized risk-of-bias instruments [5,6]. For immunogenicity analyses, studies indexed in PubMed and Scopus were screened to examine associations between HAI titers and vaccine efficacy. Meta-regression models were constructed to estimate functional relationships between antibody levels and protective efficacy, stratified by influenza strain and vaccine platform. Results: Seventy-three studies met inclusion criteria for effectiveness meta-analysis from 2,993 screened records. The pooled vaccine effectiveness in RCTs was 48% (95% CI: 42–54), whereas adjusted effectiveness in TND studies was 39.9% (95% CI: 31–48), demonstrating consistent protection estimates across methodological frameworks. In the immunogenicity review, 7 studies were included following screening of 550 records. Vaccine efficacy depending on HAI ranged from 26% to 96%, varying according to vaccine type, circulating strain, and population characteristics, with higher HAI titers strongly associated with increased clinical protection. Discussion and Conclusion: These findings support TND studies as a valid, efficient, and cost-effective approach for monitoring seasonal influenza vaccine effectiveness relative to RCTs. Furthermore, HAI titers ≥40 correspond to protective efficacy thresholds, reinforcing their utility as an immunological correlate of protection. Collectively, the results highlight the predictive value of quantitative immunogenicity models for estimating vaccine performance and informing evidence-based public health strategies.
Direitos de Autor (c) 2026 André Martins https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Chemical Profiling of Aerosols in Next‑Generation Tobacco Products
Next-generation tobacco products, including electronic cigarettes (E‑cigs) and heated tobacco products (HTPs), are increasingly marketed as reduced-risk substitutes for conventional tobacco (CT). Yet, the actual extent to which these products reduce users’ exposure to harmful chemicals remains unclear. This work provides a comprehensive comparison of volatile organic compounds (VOCs) detected in both native materials (pre‑heating) and the resulting aerosols or smoke (post‑heating or combustion) from E‑cigs, HTPs, and CT. The three best‑selling brands available in Portugal for each product category were analyzed in triplicate. For native characterization, 138 ± 3.84 mg of tobacco or e‑liquid were placed in sealed glass vials. Aerosols and smoke were generated following standardized puffing and smoking protocols [1,2] and collected in dedicated flasks. VOCs from both native matrices and generated aerosols/smoke were extracted using headspace solid‑phase microextraction (HS‑SPME) and dichloromethane solvent extraction, then analyzed by gas chromatography–mass spectrometry. More than 100 compounds were identified across all products. Native HTPs and CT displayed comparable VOC profiles, dominated by ketones, alcohols, terpenoids, and pyridine derivatives, whereas E‑cigs exhibited signatures rich in alcohols, esters, pyranones, and lactones. Heating and combustion led to the formation of additional VOCs absent in the native materials. Specifically, HTP aerosols revealed newly formed aldehydes and ketones, while E‑cig aerosols contained additional esters. In contrast, CT combustion generated abundant benzenoid compounds and polycyclic aromatic hydrocarbons, which were not detected in HTP or E‑cig aerosols. Notably, a considerable proportion of compounds identified in HTP and E‑cig aerosols lack hazard classification under the Globally Harmonized System. Overall, the results demonstrate extensive chemical transformations driven by thermal processing and emphasize the urgent need for further toxicological evaluation to inform evidence‑based regulation of emerging alternative forms of smoking.
Direitos de Autor (c) 2026 vania monteiro, Diana Dias Da Silva, Paula Guedes De Pinho, Joana Pinto https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Cellular Mechanisms of 1,3-Dimethylamylamine (1,3-DMAA)-Induced Toxicity
Enquadramento: A 1,3-dimetilamilamina (1,3-DMAA) é uma amina simpaticomimética quiral que foi anteriormente utilizada como descongestionante nasal, tendo sido retirada do mercado na década de 1980 devido à ocorrência de efeitos adversos, nomeadamente cefaleias, nervosismo, agitação psicomotora e tremores [1]. Em 2005, voltou a surgir em suplementos alimentares comercializados para perda de peso, melhoria do desempenho físico e fins recreativos [2]. Apesar das proibições regulamentares, a 1,3-DMAA continua a ser detetada em controlos antidopagem e em suplementos alimentares, levantando preocupações toxicológicas relevantes. Os mecanismos celulares subjacentes ao seu potencial neurotóxico permanecem, contudo, incompletamente caracterizados [3]. Objetivo: O presente estudo teve como objetivo investigar os mecanismos de citotoxicidade induzidos pela 1,3-DMAA num modelo celular neuronal humano (SH-SY5Y), contribuindo para uma melhor compreensão da sua toxicodinâmica. Métodos: As células SH-SY5Y foram expostas durante 48 h à 1,3-DMAA (1,3×10⁻⁴ a 1,5×10¹ mM; n=5). A atividade metabólica mitocondrial foi avaliada através do ensaio MTT e a integridade lisossomal pelo ensaio de captação do vermelho neutro (NR). Com base nos resultados do ensaio MTT, as células foram posteriormente expostas às concentrações EC20 (4,21 mM), EC40 (4,91 mM) e EC60 (5,59 mM), sendo avaliadas as alterações na produção intracelular de espécies reativas de oxigénio (ROS) e no potencial de membrana mitocondrial (ΔΨm) através de sondas fluorimétricas. As características autofágicas foram avaliadas por coloração com laranja de acridina (AO), com vista à deteção de organelos vesiculares ácidos. Resultados: A 1,3-DMAA induziu citotoxicidade de forma dependente da concentração, com maior impacto na função mitocondrial do que na integridade lisossomal, evidenciado por valores de EC50 inferiores no ensaio MTT em comparação com o ensaio NR (5,24 mM versus 6,36 mM, respetivamente). Observou-se um aumento dependente da concentração nos níveis intracelulares de ROS a partir da EC20 (236,67%; p<0,001) e EC40 (211,87%; p<0,01), atingindo um pico na EC60 (272,05%; p<0,0001). Em contraste, o ΔΨm manteve-se inalterado nas concentrações mais baixas, verificando-se um aumento significativo apenas na EC60 (317,32%; p<0,0001). A coloração com AO revelou um aumento do número de organelos vesiculares ácidos nas concentrações mais elevadas. Conclusões: O aumento concomitante da produção de ROS e a hiperpolarização do ΔΨm indicam o estabelecimento de um estado pró-oxidante. O ensaio com AO demonstrou progressão para mecanismos de autofagia e/ou apoptose. Estes resultados consolidam e fornecem uma base mecanística relevante para futuros estudos.
Direitos de Autor (c) 2026 Maria de Almeida https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
LDHA-Mediated Metabolic Adaptations in the Response of Breast and Prostate Cancer to [C16Pyr][Amp]
Background: Cancer cells exhibit reprogrammed metabolism that supports uncontrolled proliferation and therapeutic resistance, with high glycolytic activity as a cancer hallmark. Lactate dehydrogenase A (LDHA) plays a key role in cancer metabolism by catalyzing the conversion of pyruvate to lactate, sustaining glycolysis and promoting tumor growth and metastasis. LDHA is frequently overexpressed in breast and prostate cancers and is associated with tumor progression and therapy resistance, making it an attractive metabolic target. Ionic liquids have emerged as innovative compounds in cancer research due to their tunable physicochemical properties and potential biological activity. Prior studies indicate that the novel compound [C16Pyr][Amp] exhibits anticancer activity by reducing cell viability and colony formation and inducing apoptosis. However, its effects on tumor metabolism remain poorly understood. Objective: This work aims to clarify the metabolic mechanisms underlying the anticancer effects of [C16Pyr][Amp] and to evaluate LDHA as a potential biomarker and therapeutic modulator in breast and prostate cancer. Methods: The impact of [C16Pyr][Amp] on LDHA expression and metabolic responses in breast (MDA-MB-231, T47D) and prostate (22Rv1, DU145) cancer cell lines. LDHA expression was evaluated by immunocytochemistry and metabolic alterations assessed through lactate production and glucose consumption. Results: Treatment with [C16Pyr][Amp] led to an overall decrease in LDHA expression, particularly at earlier time points (24 and 48 hours), although increased nuclear staining was observed at 72 hours in MDA-MB-231 cells. An increase in lactate production was observed in all cell lines, along with a reduction in glucose consumption in MDA-MB-231 cells, while no significant changes in glucose consumption were detected in prostate cancer cell lines. Conclusions: Overall, LDHA expression was reduced following treatment. [C16Pyr][Amp] did not attenuate glycolytic activity in breast and prostate cancer models; instead, the metabolic profile observed suggests an adaptive response rather than direct modulation of LDHA, warranting further molecular and metabolic investigation.
Direitos de Autor (c) 2026 Irene Magalhães, Ludmila Tavares, Filipa Vieira , Regina Silva , Ricardo Ferraz , Sara Granja https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Psicoplastógenos vs. Antidepressivos Clássicos – Mecanismos de Plasticidade Sináptica
Enquadramento: A perturbação depressiva major é uma condição altamente prevalente e incapacitante, associada a alterações estruturais, funcionais e moleculares do cérebro, nomeadamente défices de plasticidade sináptica [1,2]. Os antidepressivos clássicos apresentam ação lenta e eficácia limitada [3]. Recentemente, os psicoplastógenos emergiram como uma nova classe terapêutica com efeitos rápidos e sustentados na plasticidade sináptica [4]. Objetivo: Comparar os efeitos dos psicoplastógenos e dos antidepressivos clássicos sobre marcadores de plasticidade sináptica na depressão. Métodos: Foi realizada uma revisão sistemática de acordo com as recomendações do Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA), utilizando as bases de dados PubMed e Web of Science. Incluíram-se estudos que avaliassem biomarcadores de plasticidade sináptica após a administração de psicoplastógenos em contexto depressivo. O processo de seleção envolveu remoção de duplicados, screening de títulos e resumos e leitura integral dos artigos elegíveis. Em adição, foi construída uma rede molecular, no Cytoscape, integrando os principais fármacos, alvos e vias de sinalização associadas aos psicoplastógenos e antidepressivos clássicos. Resultados: Foram incluídos 45 estudos que avaliaram predominantemente a cetamina (n=32). Os resultados demonstraram efeitos rápidos e multimodais dos psicoplastógenos sobre biomarcadores moleculares, funcionais e estruturais, incluindo alterações na neurotransmissão glutamatérgica, aumento da excitabilidade cortical, normalização da conectividade funcional e maior flexibilidade das redes neuronais, observadas em janelas temporais agudas. Em contraste, os antidepressivos clássicos tendem a induzir alterações de forma gradual. A rede molecular evidenciou a convergência destas classes na ativação de vias associadas à plasticidade sináptica, bem como divergências mecanísticas que podem explicar a diferença temporal entre os seus efeitos terapêuticos. Conclusões: Os psicoplastógenos avaliados, com exceção da escopolamina, mostraram que são capazes de promover plasticidade sináptica rápida e sustentada, associada à melhoria clínica dos sintomas depressivos. Estes achados suportam o potencial dos psicoplastógenos como uma terapêutica inovadora na depressão, justificando investigação clínica futura mais diversificada e com maiores janelas temporais.
Direitos de Autor (c) 2026 Marta Correia, Marlene Santos https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Fortificação de bolachas com farinha de chícharo (Lathyrus sativus L.) como estratégia para melhorar a ingestão de minerais
Enquadramento: As deficiências de micronutrientes continuam a constituir um importante problema de saúde pública global, particularmente no que respeita a minerais essenciais como ferro, zinco, magnésio e cálcio. Estratégias alimentares destinadas a aumentar a densidade de micronutrientes em produtos de consumo corrente representam uma abordagem sustentável e acessível para melhorar a qualidade da dieta. As leguminosas de grão, devido ao seu perfil nutricional favorável e reduzida pegada ambiental, são candidatas promissoras para o desenvolvimento de alimentos fortificados com enfoque na saúde. Objetivo: Este estudo avaliou a fortificação de bolachas com farinha de chícharo (Lathyrus sativus L.), com o objetivo de aumentar o teor total de minerais e reforçar o seu potencial contributo para a ingestão alimentar destes nutrientes. Métodos: As bolachas foram formuladas com dois níveis de substituição (30% e 60% p/p), e as concentrações de macro e oligoelementos foram quantificadas e comparadas com uma formulação controlo à base de trigo. Resultados: A incorporação de chícharo resultou num aumento significativo (p < 0,05) do teor total de minerais. Entre os macrominerais observaram-se aumentos de magnésio (Mg), fósforo (P), potássio (K) e cálcio (Ca). Com 60% de substituição, as concentrações de Mg, P, K e Ca foram mais do dobro das registadas nas bolachas controlo. Os oligoelementos seguiram padrão semelhante de enriquecimento, com aumentos substanciais (até 4,6 vezes) de manganês (Mn), ferro (Fe), cobre (Cu) e zinco (Zn). Conclusões: Estes resultados indicam que a fortificação com farinha de chícharo aumenta a densidade mineral das bolachas, evidenciando o seu potencial como estratégia alimentar para melhorar a ingestão de minerais. A valorização do chícharo promove, ainda, a diversificação agrícola, sistemas fixadores de azoto e menor dependência de insumos sintéticos, contribuindo para a sustentabilidade alimentar. Estudos futuros deverão avaliar a bioacessibilidade mineral e o impacto de fatores antinutricionais.
Direitos de Autor (c) 2026 Sara Couto https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Valorização de matérias-primas e subprodutos da cerveja artesanal com potencial para aplicação cutânea
Enquadramento: A cerveja é a forma mais comum de consumo de álcool na Europa, representando 40% do álcool consumido [1]. Durante a sua produção, são utilizadas matérias-primas ricas em compostos fenólicos, que tornam os produtos e resíduos da produção alvo de interesse na produção de suplementos alimentares e cosméticos [2]. Objetivo: Avaliar as atividades antioxidante e de fotoproteção, das matérias-primas e dos resíduos produzidos ao longo da cadeia de produção da cerveja artesanal. Métodos: Obtiveram-se extratos aquosos de maltes pilsner (MPA) e caramunich type III (MCA), bem como de trub (TA). Foram realizados ensaios de determinação do teor total de compostos fenólicos (TPC), ensaios antioxidantes (ABTS e FRAP), determinação da fotoproteção pela determinação do fator de proteção solar (FPS) e capacidade de absorção UV. Resultados: Na determinação do TPC obteve-se para MPA 1,73±0,17 mgGAE/g extrato, para MCA 6,62±0,05 mgGAE/g extrato e para TA 0,44±0,02 mgGAE/g extrato. Quanto aos ensaios antioxidantes no ABTS obteve-se IC50=209,42±1,01 μg/mL, para MPA, IC50=38,69±0,37 μg/mL para MCA e IC50=632,99±4,07 μg/mL, para TA, utilizou-se como controlo positivo o Trolox. Já no FRAP obteve-se para MPA 306,86±8,96 μmol TE/g extrato, para MCA 53,32±1,14 μmol TE/g extrato e para TA 5,30±0,06 μmol TE/g extrato. Quanto à determinação da fotoproteção foi utilizado como controlo um protetor solar (FPS 30-50), obteve-se para MPA FPS=56,11±3,60, para MCA FPS=52,56±4,40 e para TA FPS=34,67±1,44. Na capacidade de absorção UV observou-se um pico na absorção a 200nm com coeficiente de absorção UV de 715,56±8,31 no MPA, de 344,44±1,57 no MCA e de 511,11±4,16 no TA, o mesmo não aconteceu no controlo, onde se obteve um pico de absorção a 300 um. Conclusões: Os resultados evidenciam o elevado potencial de valorização das matérias-primas e, ainda que em menor grau, dos subprodutos da produção cervejeira, reforçando a sua aplicação sustentável como fontes bioativas em formulações com aplicabilidade nas indústrias cosmética e farmacêutica.
Direitos de Autor (c) 2026 Joana Reis, Cláudia Pinho , Ana Isabel Oliveira (Autor) https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
BrightSchool – Caracterização e Controlo de Microrganismos em Ambiente Escolar
O ambiente escolar é um dos principais espaços de convivência, tornando as suas condições ambientais determinantes para a saúde e o bem-estar dos seus ocupantes [1]. A monitorização da carga microbiana, aliada à análise de variáveis ambientais e comportamentais, pode contribuir para estratégias mais eficazes de prevenção e serem capazes de permitir desenvolver soluções tecnológicas para a resposta rápida a pontos críticos [1,2]. O presente estudo pretendeu avaliar a carga microbiana em superfícies escolares e nas mãos de utilizadores, identificar zonas críticas de contaminação e desenvolver uma abordagem preditiva que suporte a criação de uma ferramenta tecnológica de apoio à decisão. Numa escola básica foram recolhidas 60 amostras, em dois momentos distintos: antes (M1) e após (M2) o período de ocupação. As amostras foram recolhidas através do método da zaragatoa e analisadas por métodos de culturómica (meios seletivos/diferenciais) e técnicas moleculares (PCR/qPCR). Para cada amostra foram registadas variáveis ambientais e individuais. A análise estatística incluiu caracterização descritiva, testes comparativos, análise espacial e desenvolvimento preliminar de modelos preditivos. Os resultados indicaram uma carga microbiana basal média de aproximadamente 44,77 UFC/100cm² no momento M1, aumentando para cerca de 94.80 UFC/100cm² no momento M2 no caso das superfícies escolares. Além disso, observou-se predominância de Staphylococcus spp, sendo identificado como género dominante (66,17%). A deteção de Escherichia coli em superfícies de contacto, ainda que em menor concentração, constitui um indicador relevante de possíveis falhas nos procedimentos de higienização e de risco potencial de contaminação cruzada [3]. No caso dos utilizadores, observou-se predominância de Enterococcus (60,47%), sendo que os alunos e funcionários apresentavam uma maior carga microbiana referente a todos os indicadores de higiene pesquisados. A interação entre utilizadores e ambiente interior constituiu um ciclo bidirecional de transferência de microrganismos, no qual as mãos desempenham um papel central na disseminação dos mesmos. Com base nesta caracterização preliminar, foi possível definir variáveis ambientais e operacionais, como a taxa de ocupação e o tipo de espaço, capazes de determinar categorias de risco. O desenvolvimento do protótipo de dashboard finaliza com recomendações de higienização ajustadas. A abordagem multidisciplinar proposta permite não apenas caracterizar a carga microbiana e os principais indicadores de risco, mas também evoluir para uma ferramenta tecnológica de apoio à decisão, promovendo estratégias de higienização mais direcionadas, eficientes e sustentáveis [4].
Direitos de Autor (c) 2026 Cristiana Ramos, Andreia Rebelo https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Valorização de Resíduos Agroindustriais: Avaliação de Atividades Biológicas de Extratos de Cascas de Limão-caviar (Citrus australasica) e Maracujá-roxo (Passiflora edulis)
Enquadramento: A produção de resíduos agroindustriais, em particular cascas de fruta, representa um desafio ambiental e uma oportunidade no contexto da economia circular [1]. As cascas de limão-caviar (Citrus australasica) e maracujá-roxo (Passiflora edulis) são ricas em compostos fenólicos e flavonoides com potencial bioativo, tornando-os promissores para valorização como fontes de ingredientes funcionais [2,3]. Objetivo: Avaliar a atividade citotóxica, antioxidante, antibacteriana e o teor de fenólicos totais de extratos hidroalcoólicos de cascas de maracujá-roxo e limão-caviar. Métodos: Estudo experimental com utilização de extratos hidroalcoólicos, 70% (V/V) para limão-caviar e 40% (V/V) para maracujá-roxo, obtidos por maceração de cascas de plantas medicinais. A citotoxicidade foi avaliada pelo ensaio MTT nas linhas celulares de cancro da próstata (22RV1) e neuroblastoma (SH-SY5Y), com determinação do IC₅₀. A atividade antioxidante foi avaliada pelos ensaios ABTS, DPPH, FRAP e ferrozina, e o teor de fenólicos totais (TPC) pelo método de Folin–Ciocalteu. A atividade antibacteriana (E. coli e S. aureus) foi determinada pelo método de microdiluição, com determinação da concentração mínima inibitória (MIC), através do ensaio da resazurina. Resultados: O extrato de limão-caviar destacou-se como o resultado mais promissor, exibindo potencial atividade citotóxica na linha celular 22RV1 (IC₅₀= 11,1±0,2 µg/mL). Segundo o National Cancer Institute, extratos brutos com valores de IC₅₀ < 20 µg/mL são particularmente relevantes para estudos posteriores. Os extratos de limão-caviar e maracujá-roxo apresentaram elevado TPC (43,1 e 34,4 mg GAE/g, respetivamente), forte atividade antioxidante no ensaio ABTS (IC₅₀ = 30,8±1,1 µg/mL e 31,4±2,6 µg/mL, respetivamente) e elevado poder antioxidante de redução do ferro (FRAP) (superior no maracujá, com o valor = 1135 µmol TE/g). No ensaio da ferrozina, não foi possível determinar o IC₅₀ nas concentrações testadas (1-500 µg/mL). A atividade antibacteriana foi classificada como fraca (IC₅₀ = 1,6 mg/mL). Conclusões: As cascas estudadas constituem fontes de compostos bioativos, destacando-se o limão-caviar pelo seu potencial citotóxico, reforçando a viabilidade da sua valorização biotecnológica.
Direitos de Autor (c) 2026 João Santos Teixeira https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
QAI BioSensor: desenvolvimento de um protótipo em tempo‑real para monitorização de agentes biológicos em ambientes interiores
Enquadramento: Em escolas, hospitais e lares, a QAI é crítica pois a exposição em interiores é prolongada e envolve populações vulneráveis. No entanto, a monitorização de rotina foca‑se principalmente em dióxido de carbono e partículas, sem um indicador biológico contínuo. Métodos laboratoriais são essenciais, mas lentos para apoiar a decisão em tempo útil. Objetivo: Desenvolver um conceito de biossensor em tempo‑real para estimar a carga biológica suspensa no ar interior, com aplicação potencial em ambientes de risco. Métodos: Foi realizada uma revisão sistemática seguindo o PRISMA 2020 [1], registada no PROSPERO, identificando 11 estudos sobre biossensores para bioaerossóis. As soluções foram tipificadas por princípio de deteção, amostragem e tempo de resposta. A partir dos dados levantados, desenhou‑se um protótipo v1 em duas camadas: (i) vigilância contínua com recurso a câmara ótica com fluorescência UV e espalhamento [2]; e (ii) confirmação por swab e quantificação de ATP por bioluminescência [3]. Resultados: Os estudos indicam que a via ótica é a mais adequada para vigilância contínua sem materiais descartáveis, fornecendo um sinal indireto da carga biológica (fluorescência UV e espalhamento). A confirmação por ATP é uma leitura rápida que aumenta a fiabilidade e reduz falsos alarmes. No v1, o Índice de Carga Biológica é atualizado em janelas de 1 – 3 min e a confirmação é acionada quando a subida se mantém por 6 – 10 min. Propõe-se a v1.1 com cartuchos específicos “on-demand”, inspirada em biossensores rápidos após amostragem [4], e integração em edifícios no sistema AVAC. Conclusões: O QAI BioSensor propõe uma arquitetura em camadas – vigilância contínua e confirmação rápida – pensada para uso operacional em edifícios e para complementar os indicadores usuais de QAI. A abordagem privilegia simplicidade de implementação, leitura em tempo útil e possibilidade de escalabilidade para diferentes tipos de espaços.
Direitos de Autor (c) 2026 Bárbara Andrade Carneiro https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
Implementação de um protótipo para a produção de cistos de Giardia lamblia in vitro
Enquadramento: A Giardia lamblia é um protozoário flagelado responsável pela giardíase, uma infeção intestinal com impacto significativo na saúde pública. A forma de cisto é a estrutura resistente e infetante do parasita, sendo responsável pela sua transmissão [1]. A produção controlada e em larga escala de cistos em laboratório permite avaliar a eficácia e desenvolver novas formulações de produtos de limpeza, contribuindo para a melhoria das estratégias de controlo da giardíase. Objetivo: O presente trabalho teve como objetivo desenvolver e validar um protótipo laboratorial que permita a produção de cistos de Giardia lamblia in vitro, garantindo viabilidade, pureza e segurança para aplicações em investigação ou diagnostico. Métodos: Trofozoítos foram cultivados in vitro em meio TYI-S-33, sendo posteriormente submetidos a diferentes condições de encistamento, através da modificação da composição do meio. Foram avaliadas distintas concentrações de bilis bovina, assim como a influência do soro bovino fetal, da glicose (a principal fonte de energia) e do ácido lático no processo de encistamento. Resultados: A formação de cistos foi observada em todas as condições testadas, demonstrando a capacidade de indução do encistamento nos diferentes meios avaliados. A viabilidade dos cistos produzidos será analisada através de coloração com iodeto de propídio e fluoresceína diacetato, permitindo a avaliação da integridade da membrana celular e da atividade metabólica, relacionando a produtividade com a viabilidade. Conclusões: Estes resultados constituem um passo importante para o estabelecimento de uma metodologia otimizada para a produção de cistos de Giardia, com potencial aplicação em ensaios de eficácia de desinfetantes, testar protocolos de higienização em ambientes de uso coletivo, apoiar o desenvolvimento de novas formulações desinfetantes e contribuir para a melhoria das estratégias de controlo da giardíase.
Direitos de Autor (c) 2026 Beatriz Rodrigues https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
SAFE-PN: Câmara de erros na aferição de conhecimentos na preparação manual de nutrição parentérica
Enquadramento: A manipulação de nutrição parentérica (NP) é complexa e, quando erradamente realizada, está associada a diversas complicações. Vários estudos sugerem que as instituições adotem métodos para evitar erros por parte dos profissionais responsáveis, diminuindo os riscos inerentes. SAFE-PN constitui uma ferramenta de simulação em saúde através de câmara de erros, onde os investigadores realizam erros propositadamente com a finalidade de prática e compreensão de sistemas, ações ou interações. Objetivo: Avaliar a capacidade de deteção de erros durante a manipulação de NP por profissionais de saúde e estudantes das áreas de Farmácia e Ciências Farmacêuticas; propor um método de avaliação de competências na matéria da manipulação estéril. Métodos: A câmara de erros em formato de vídeo assíncrono foi disponibilizada através de um website (https://safe-parenteralskills.webflow.io/), e divulgada através de redes sociais e profissionais e/ou email. Os participantes puderam visualizar o vídeo e aceder ao querstionário Microsoft Forms®, através do mesmo website, onde puderam reportar todos os erros detetados. A participação foi voluntária, com consentimento informado. Os resultados reportados foram assinalados em categorias por tipologia de erro num ficheiro Microsoft Excel®. Resultados: Foram consideradas 82 respostas válidas – 97,56% dos participantes detetou pelo menos um erro na categoria “Não conformidades relacionadas com práticas de higiene e conduta em ambiente controlado”; 93,90% dos participantes detetou pelo menos um erro na categoria “Colocação de equipamento de proteção individual (EPI)”; 92,68% dos participantes detetou pelo menos um erro na categoria “Superfícies de trabalho e respetiva higienização”; 67,07% dos participantes detetou pelo menos um erro na categoria “Incompatibilidades e interações”; 63,42% dos participantes detetou pelo menos um erro na categoria “Utilização de dispositivos de medição de volumes e de dispositivos de punção”; 75,61% dos participantes detetou pelo menos um erro na categoria “Realização de controlos”. Conclusões: O estudo foi concretizado com sucesso, disponibilizando uma ferramenta de avaliação de formandos na área. Futuramente, perspetivam-se novos estudos baseados na aliança entre a simulação na saúde e tecnologias digitais avançadas, nomeadamente softwares de deteção automática de erros e soluções baseadas em inteligência artificial.